Pris och subvention av läkemedel

I Sverige subventionerar staten läkemedel bland annat för att alla ska ha tillgång till bra och effektiva läkemedel. Alla läkemedel subventioneras inte. En av våra uppgifter är att pröva vilka läkemedel som ska vara subventionerade och ingå i högkostnadsskyddet. Innan vi fattar beslut i ett ärende måste först vissa krav vara uppfyllda.

Till att börja med måste ett läkemedelsföretag skicka in en ansökan om pris eller subvention till oss. Därefter bestämmer vi om läkemedlet ska vara rabatterat och ingå i högkostnadsskyddet.

Vår expertnämnd, Nämnden för läkemedelsförmåner, fattar besluten.

För att patienter ska få läkemedelsrabatt måste ytterligare fyra krav vara uppfyllda. Läkemedlet ska:

1. vara skrivet på recept
2. syfta till att förebygga, påvisa, lindra eller bota en sjukdom, eller symtom på en sjukdom hos en människa
3. vara utskrivet av någon som är behörig att skriva ut det
4. finnas arbetsplatskod på receptet

Vissa receptfria läkemedel ingår i högkostnadsskyddet. För dem gäller samma krav.

Vi arbetar fram praxis

I takt med de beslut vi tar växer det fram en allt mer heltäckande praxis. Du hittar mer information om utvecklingen i vår årsredovisning.

Lagar och regler för försäljning av läkemedel

Generellt gäller att ett läkemedel ska vara godkänt av Läkemedelsverket eller den Europeiska kommissionen för att få säljas i Sverige.

Läkemedelslagen (SFS 1992:859) beskriver de grundläggande bestämmelser om kontroll och tillsyn av läkemedel som gäller i Sverige. Inom EU finns det dessutom särskilda regler och krav för att ett läkemedel ska få finnas på den europeiska marknaden.

Det är företaget som ansöker om subvention som ska visa att läkemedlet uppfyller de krav som lagen kräver.